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Post doctorat – Méthode analytique miniaturisée dédiée au criblage de molécules candidates pour la capture et l’élimination de radionucléides

Contexte : La miniaturisation de méthodes analytiques conduit à la réduction de consommation d’échantillons, de solvants,de réactifs, de production de…

Contexte : La miniaturisation de méthodes analytiques conduit à la réduction de consommation d’échantillons, de solvants,de réactifs, de production de déchets ainsi qu’à la réduction de risques : chimiques, toxiques, radioactifs…. Cette réduction d’échelle permet donc de répondre à des enjeux environnementaux et de sécurité mais aussi à des enjeux analytiques, puisqu’elle offre la possibilité de répéter des essais expérimentaux, tout en engageant des composés en très faible quantité ou dans des volumes très restreints. En s’inscrivant dans cette démarche, nous avons mis au point au Laboratoire de développement Analytique Nucléaire Isotopique et Elémentaire (LANIE) appartenant à la Direction des EnergieS (DES), des phases stationnaires monolithiques fondées sur le mode IMAC (Immobilized Metal Affinity Chromatography), dans les canaux de microsystèmes en verre et dans des capillaires de silice. Le couplage de ces capillaires monolithiques avec la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) et le développement d’une méthode de quantification en ligne ont permis de déterminer leur capacité à immobiliser l’UO22+, Zr4+, Sr2+, Co2+, Cs+ et Ag+, radionucléides rencontrés dans le secteur nucléaire. Face à une exposition interne, une des stratégies thérapeutiques est la décorporation, basée sur l’usage de molécules chélatantes pour favoriser l’élimination corporelle des contaminants. Dans ce projet, nous proposons d’exploiter ces phases monolithiques d’affinité miniaturisées pour cribler les propriétés chélatantes de diverses classes de molécules envers les cations précités, pour lesquels les thérapeutiques ne sont pas satisfaisantes. La méthode ainsi développée permettra d’accélérer l’étape d’identification de molécules chélatantes prometteuses pour la décorporation, tout en bénéficiant des gains liés à la miniaturisation. De plus, l’intégration de phases monolithiques en parallèle dans un dispositif microfluidique unique offrira la possibilité cribler à plus haut débit l’affinité et la sélectivité de molécules chélatantes envers des cations distincts. Ce projet sera mené en collaboration avec deux partenaires des Universités de Strasbourg/Bourgogne Europe et du CEA (DRF/JACOB/IRCM/SREIT/LRT), aux compétences complémentaires en chimie organique et de coordination, synthèse de molécules chélatantes bioinspirées d’actinides/métaux, radiotoxicologie et décorporation. Missions : Développer et valider la méthode de criblage miniaturisée avec l’UO22+ Adapter la méthode à la mesure du pouvoir chélatant de molécules candidates envers le Zr4+, Co2+ et Sr2+ Concevoir et fabriquer un dispositif microfluidique multiplexe intégrant des capillaires parallèles Profil recherché : Doctorant dans le domaine de la chimie analytique,  avec de solides compétences en techniques séparatives par chromatographie. Une expérience en chromatographie à échelle réduite (cap, nanoLC) et/ou en fonctionnalisation de surface/synthèse de polymères serait appréciée.

Post-doc position LABERCA UMR 1329 INRAE/Oniris VetAgroBioNantes (Nantes, France)

Environmental Laboratory Intern (LC-MS & GC-FID) for 6 months at Givaudan – Vernier

Plus d'informations : https://jobs.givaudan.com/job/Vernier-Environmental-Laboratory-Intern-%28mwd%29-Duration-6-months-1214/1244599601/  

Plus d'informations : https://jobs.givaudan.com/job/Vernier-Environmental-Laboratory-Intern-%28mwd%29-Duration-6-months-1214/1244599601/  

Développement de nouvelles stratégies d’analyse globale de polymères à l’état de traces en milieux naturel par chromatographie

Contexte : L’objectif de cette thèse est de développer des méthodes alternatives pour l'analyse de polymères à l'état de traces dans les…

Contexte : L’objectif de cette thèse est de développer des méthodes alternatives pour l'analyse de polymères à l'état de traces dans les eaux de surface, afin de répondre aux défis posés par l'évaluation de la biodégradabilité selon la norme OECD 309. Cette norme, bien que proposant un cadre robuste, repose largement sur le radiomarquage au ¹⁴C, une technique coûteuse et complexe. Méthodologie : La thèse propose une approche en deux étapes : Extraction et concentration : Utilisation de méthodes d'extraction sur phase solide (SPE) spécifiques à chaque classe de polymère pour concentrer les échantillons et ainsi améliorer la sensibilité de l'analyse. Ce point est crucial pour l'analyse de traces. Analyse après traitement : Deux stratégies principales sont envisagées après l'étape d'extraction, selon la nature du polymère : Pyrolyse-GC-MS : Technique établie pour l'analyse de nombreux polymères, permettant d'identifier les produits de dégradation. Décomposition en unités monomériques : Cette approche vise à décomposer le polymère en ses unités de base, plus faciles à analyser par GC-MS ou GC-MS/MS après dérivation. La dérivation chimique (transestérification, acétylation, ozonolyse, etc.) permettra d'améliorer la volatilité et la détectabilité des monomères et des sous-produits de dégradation. Projets de recherche doctoraux : Développement de nouvelles stratégies d’analyse globale de polymères à l’état de traces en milieux naturel par chromatographie

Proposition sujet de thèse octobre 2025-octobre 2028 Développement de méthodes d’extraction sur phase solide sélectives plus durables et éco-responsables

Profil recherché : Etudiant(e) diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un Master 2 en chimie, avec des connaissances en sciences analytiques…

Profil recherché : Etudiant(e) diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un Master 2 en chimie, avec des connaissances en sciences analytiques Période de début de thèse : octobre 2025 Lieu : Laboratoire des Sciences Analytiques, Bioanalytiques et Miniaturisation, UMR CBI 8231 ESPCI Paris – CNRS, 10 rue Vauquelin, 75005, Paris (www.lsabm.espci.fr) Contacts : nathalie.delaunay@espci.fr ; valerie.pichon@espci.fr Date limite de candidature : 1ère vague : 7 mai 2025 ; 2ème vague (optionnelle) : 15 juin 2025 L’étude ESTEBAN (Étude de santé sur l'environnement, la biosurveillance, l'activité physique et la nutrition) a déterminé les niveaux d'imprégnation de la population française à une centaine de substances, dont des métaux tels que le cadmium, le cuivre ou encore le mercure. Il a été observé que l’ensemble des participants adultes et enfants étaient exposés à ces métaux, ce qui constitue donc un enjeu de santé publique. L’analyse des métaux souvent présents à l’état de traces dans des échantillons environnementaux, alimentaires ou biologiques est aujourd’hui réalisée le plus souvent par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS). Cette technique présente une grande sensibilité, mais souffre d’effets de matrice conduisant à des problèmes de quantification. Des supports solides permettant d’extraire les ions pour les concentrer et surtout éliminer les autres constituants de l’échantillon en amont de l’analyse par ICP-MS sont alors nécessaires. Depuis plus de 10 ans, nous avons développé avec succès différents polymères à empreintes ioniques (IIP) pour extraire sélectivement des lanthanides, du radium ou du cuivre d’eaux réelles plus ou moins complexes (eau potable, de rivière et de mer). Cependant, les synthèses des IIP ont été réalisées dans des solvants toxiques pour l’homme et l’environnement. De plus, les supports obtenus ont été utilisés dans des formats classiques, contenant plusieurs dizaines de mg de phase solide d’IIP. Enfin, l’étape d’extraction et de purification était suivie d’une analyse par ICP-MS, qui nécessite donc un instrument très coûteux, volumineux, grand consommateur d’argon et peu durable. Ce projet a donc pour objectif de développer des méthodes d’extraction sur phase solide sélectives utilisant des IIP qui soient plus durables et éco-responsables. Tout d’abord, il est envisagé de tester différents solvants verts pour la synthèse d’IIP puis d’évaluer les performances des supports solides obtenus pour l’extraction du métal ciblé avant son analyse en ICP-MS (Tâche 1). Ensuite, il s’agira de miniaturiser le dispositif d'extraction (Tâche 2), pour économiser réactifs et échantillons et pouvoir le coupler en ligne avec un nébuliseur lui aussi miniaturisé à l’entrée de l’ICP-MS. Enfin, le couplage de la méthode d’extraction spécifique avec d’autres modes de détection cette fois peu chers et pouvant être mis en œuvre sur site (Tâche 3) sera étudié. Le métal choisi pour cette étude est le cadmium, dont la grande toxicité est avérée. Pour plus d’information, RDV sur le site de l’Ecole Doctorale 388 (Chimie Physique/Chimie Analytique de Paris Centre) https://adum.fr/as/ed/voirproposition.pl?langue=&site=edcpcapc&matricule_prop=61854#version